Введение
Терагерцевая терапия (ТГЧ-терапия) может являться новым перспективным немедикаментозным методом лечения различных заболеваний [1], поскольку в настоящее время большое внимание уделяется вопросам взаимодействия биологических объектов с терагерцевым диапазоном частот, в том числе и на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения (МСИП) оксида азота – 150,176-150,664 ГГц [2,3,4]. Терагерцевый диапазон частот (100Ггц – 10Тгц) интересен тем, что именно в нём, в основном, сосредоточены частотные спектры поглощения и излучения важнейших клеточных метаболитов ( NO, O2, CO2, CO, OH- и др.) [1].
Экспериментальные исследования в условиях in vitro по воздействию ЭМИ ТГЧ на частотах МСИП оксида азота (150,176 – 150,664 ГГц) на плазму, обогащенную тромбоцитами, и цельную кровь больных нестабильной и стабильной стенокардией, у которых процессы агрегации тромбоцитов и эритроцитов нарушены, показали существенное влияние данного диапазона волн на восстановление функционального состояния кровяных пластинок и эритроцитов, а также реологические свойства крови. [5].
Результаты экспериментальных исследований влияния терагерцевых волн на частотах оксида азота 150,176-150,664 ГГц и атмосферного кислорода 129,0 ГГц свидетельствуют о положительном энергетическом воздействии указанных частот на функциональную активность тромбоцитов [3,6], гемокоагуляционные и фибринолитические свойства крови [7], газовый и электролитный состав крови [8], процессы липопероксидации и антиоксидантные свойства крови [8, 9], функциональное состояние щитовидной железы [10], основные показатели метаболического статуса [11], уровень кортикостерона в крови [12], рецепторный аппарат форменных элементов крови [13], состояние эндотелия сосудов [14] и микроциркуляции [4].
Оксид азота является важнейшим естественным регулятором внутриклеточных и межклеточных взаимодействий [15,16,17,18]. Он выполняет целый ряд важнейших функций в организме, являясь нейромедиатром, мощным фактором гемостаза, антиагрегантом, эндогенным вазодилататором [16,19,20,21]. Показано, что оксид азота обладает стресс-лимитирующим эффектом [22].
В результате исследований по изучению влияния электромагнитных полей (ЭМП) на поведение человека и животных была установлена роль рецепторов в реализации биоэффекта ЭМП, обнаружено прямое их действие на мозг, глию мозга, мембраны нейронов, память, условно-рефлекторную деятельность, обнаружено изменение функции гематоэнцефалического барьера [23,24]. Кроме того, ЭМП увеличивают двигательную активность и вызывают эпилептические разряды при записи электроэнцефалограммы, происходит стимуляция гипофизарно-адреналиновой системы с увеличением уровня адреналина в крови, активацией процесса свертывания крови [25].
Электромагнитные излучения терагерцевого диапазона достаточно широко вошли в медицинскую практику и показали свою эффективность в лечении широкого круга заболеваний, оказывая нормализующее (восстанавливающее) действие на основные механизмы развития общепатологических процессов, лежащих в основе многочисленных заболеваний [26,27,28,29,30].
Актуальность работы обусловлена поиском новых немедикаментозных методов коррекции стрессорных повреждений организма, а именно поведенческих реакций, лежащих в основе нормальной его жизнедеятельности, вызванных гипокинезией. Показано, что терагерцевая терапия (ТГЧ-терапия) может являться новым перспективным немедикаментозным методом лечения.
Целью работы является: 1) поиск немедикаментозных методов коррекции изменённых стрессором поведенческих реакций животных и 2) сравнительный анализ различных временных режимов воздействия волн терагерцевого диапазона частот 150,176-150,664 ГГц оксида азота на стресс-зависимые изменения в поведенческих реакциях белых крыс-самцов в состоянии острого стресса.
Объекты и методы исследования
Для достижения поставленной цели проводили изучение поведенческих реакций у 75 белых крыс-самцов массой 180-220 г. В качестве модели стресса использовался гипокинетический стресс, который моделировался путем помещения животных в индивидуальные клетки-пеналы на 3 часа [31].
Исследование проведено на 5 группах белых крыс-самцов, в каждой из которой было по 15 особей: 1-я группа – контрольная – интактные крысы-самцы; 2-я группа – сравнительная, включающая крыс-самцов, находящихся в состоянии гипокинетического стресса; 3-я, 4-я, 5-я группы – опытные, в которых крыс-самцов облучали волнами терагерцевого диапазона на частотах 150,176-150,664 ГГц оксида азота непрерывно в течение 5, 15 и 30 минут соответственно.
Для исследования поведенческих реакций были выбраны тесты: «Открытое поле», «Приподнятый крестообразный лабиринт» и «Темно-светлая камера».
Длительность теста «Открытое поле» составляла 5 минут. В ходе эксперимента были использованы следующие показатели поведенческих реакций: число пересеченных квадратов (горизонтальная двигательная активность), стойки (вертикальная двигательная активность) и число обследованных отверстий-«норок» (исследовательская активность). Отдельно регистрировали также неспецифическое поведение животных – число болюсов дефекации, частоту актов и суммарную продолжительность груминга в секундах.
В тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт» были использованы следующие поведенческие показатели: число выходов в открытые рукава лабиринта (исследовательская активность), число стоек (вертикальная исследовательская активность), количество заглядываний вниз из концов закрытых рукавов («оценка риска»), а также число переходов через центральную платформу лабиринта. Длительность тестирования составляла 5 минут.
При проведении теста «Темно – светлая камера» продолжительность тестированиясоставляла 5 минут, при этом были использованы следующие поведенческие показатели исследовательской активности животных: число и латентность (сек) выглядываний из темного отсека в светлый через отверстие в перегородке, а также количество выходов в светлый отсек, суммарная длительность (в сек) выглядываний и выходов в освещенную часть камеры. Показателем неспецифического поведения служила интенсивность дефекаций – число болюсов, обнаруженных в темном отсеке после окончания тестирования.
Животные поставлялись из вивария ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского», где содержались в стандартных условиях. Все животные при проведении эксперимента находились в одинаковых условиях. Опыты проводились в отдельной лаборатории, исключающей посторонние раздражители, при постоянной температуре воздуха 18-220С, со стандартным уровнем освещения, влажностью воздуха 50-70%. При содержании в лаборатории животных обеспечивали сбалансированным кормом и водой без ограничения. Для формирования экспериментальных групп отбирали половозрелых животных одинакового возраста, пола и веса. Подобный отбор позволил сформировать однородные группы животных с одинаковыми конституциональными особенностями, однотипно реагирующих на действие различных стрессорных факторов.
Для проведения процедуры облучения животных изымали из пеналов и помещали на специальной столик, фиксируя при помощи лигатур, наложенных на конечности и резцы верхней челюсти. Учитывая тот факт, что фиксация при проведении облучения является дополнительным стрессором для животных, мы формировали группу условно интактных (контрольных) животных, которых также фиксировали на 30 минут. При сравнении изучаемых показателей поведенческих реакций статистически достоверных отличий между группой контроля и группой условно интактых животных мы не выявили. Вероятно, в данном случае происходит компенсированная (слабая) стресс-реакция, и в ответ на слабый раздражитель активируются ауторегуляторные механизмы – стресс-лимитирующие системы, которые способствуют сохранению поведенческих реакций животных.
Облучение животных осуществлялось малогабаритным генератором «КВЧ-NO-Орбита», разработанным в Медико-технической ассоциации КВЧ (г. Москва) и ОАО ЦНИИИА (г. Саратов), на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц [32].Аппарат предназначен для оказания терапевтического воздействия на организм животных электромагнитными волнами на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота самостоятельно или в сочетании с другими лечебными средствами. Аппарат состоит из генератора на диоде Ганна, согласующей мембраны, закрытой круглой металлической диафрагмой с диаметром отверстия 4 мм, корпуса и экранированного шнура питания для соединения с блоком питания. В блоке питания находится силовой трансформатор, выпрямитель, стабилизатор напряжения для диода Ганна и модулятора частоты электромагнитных колебаний.
Аппарат работает от сети переменного тока напряжением 220+10% вольт, рассчитан на эксплуатацию при температуре от +10 до +35 0С и при относительной влажности воздуха до 80% (при температуре +25 0С). Время непрерывной работы аппарата не более 2-х часов.
Структура молекулярного ТГЧ-спектра ЭМИ на частотах МСИП оксида азота формируется этим генератором в соответствии с методами, предложенными и реализованными в квазиоптическом КВЧ генераторном комплексе моделирования детерминированных шумов для биофизических исследований, разработанным в ОАО ЦНИИИА г.Саратова.
Облучалась поверхность кожи площадью 3 см2 над областью мечевидного отростка грудины. Облучатель располагался на расстоянии 1,5 см над поверхностью тела животного. Мощность излучения генератора составляла 0,7 мВт, а плотность мощности, падающей на участок кожи размером 3 см2, — 0,2 мВт/см2. Доза облучения определялась плотностью мощности, падающей на кожу, и заданным временем облучения. Продолжительность однократного облучения составляла 5, 15 и 30 минут.
Эксперименты на животных проводились в соответствии с требованиями «International Guiding Principles for Biomedical Research Involving Animals» (Geneva, 1990). Статистическая обработка полученных результатов проводилась при помощи пакета программ Statistica 6.0.
Результаты и обсуждение
Показано, что гипокинетический стресс приводит к развитию выраженной стресс-реакции, проявляющейся в изменении поведения животных: повышение уровня тревожности характеризует снижение вертикальной и горизонтальной двигательной активности, а так же исследовательской активности по сравнению с группой контроля. В тесте «Открытое поле» наблюдается снижение количества пересеченных квадратов, стоек, числа заглядываний в «норки» у 93,3 % животных, а также изменение неспецифического поведения животных – увеличение актов дефекаций на 93,3 % по сравнению с контрольной группой (табл. 1). Это свидетельствует о высоком уровне тревожности животных, подвергнутых гипокинетическому стрессу. Повышение уровня дефекации является неспецифическим маркером стресс-реакции.
Показано понижение числа пересечений центральной платформы, выходов в открытые рукава лабиринта, стоек и заглядываний вниз из концов открытых рукавов в тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт» у 100 % стрессированных животных по сравнению с группой контроля, что доказывает снижение двигательной и исследовательской активности животных, подвергнутых гипокинетическому стрессу (табл. 2). В тесте «Темно-светлая камера» наблюдается уменьшение числа и длительности выглядываний из темного отсека камеры в светлый у 100 % стрессированных животных, а также уменьшение числа и длительности выходов из темного отсека камеры в светлый у 86,6 % стрессированных животных по сравнению с группой контроля (табл. 3). Следовательно, гипокинетический стресс вызывает выраженные изменения в поведенческих реакциях белых крыс.
Исследование влияния различных временных режимов непрерывного облучения белых крыс-самцов в состоянии гипокинетического стресса электромагнитными волнами ТГЧ диапазона на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц доказывает разную их эффективность. Так, при 5-ти минутном непрерывном облучении стрессированных животных терагерцевыми волнами на изучаемых частотах оксида азота не происходит значительных изменений двигательной и исследовательской активности животных в тестах «Открытое поле», «Приподнятый крестообразный лабиринт» и «Темно-светлая камера» по сравнению с группой стресса. Так, характеризуя такие показатели поведенческих реакций как, во-первых, количество пересеченных квадратов, стоек, заглядываний в «норки»в тесте «Открытое поле» отмечено, что в опытной группе животных они в 66,6 %, в 53 % и в 53 % случаев соответственно не отличаются от группы стресса (табл. 1); во-вторых, количество пересечений центральной платформы у 46 % животных, выходов в открытые рукава у 53 % животных, число заглядываний вниз из концов открытых рукавов и стоек у 80 % животных в тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт», а также количество выходов и выглядываний из темного отсека камеры в светлую в 53 % случаев у опытной группы животных не отличаются от группы животных в состоянии гипокинетического стресса (табл. 2,3). Это свидетельствует о низкой эффективности данного режима облучения в предотвращении нарушений поведенческих реакций белых крыс-самцов.
Воздействие непрерывного 15-ти минутного режима облучения электромагнитными волнами ТГЧ диапазона на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц на белых крыс-самцов, находящихся в состоянии гипокинетического стресса, оказывает положительное влияние на поведенческие реакции животных. Так, происходит частичное восстановление показателей поведенческих реакций животных, нарушенных гипокинетическим стрессом. В тесте «Открытое поле» у 86,6 % животных увеличивается горизонтальная двигательная активность, которую характеризует число пересеченных квадратов (табл. 1), что можно рассматривать как тенденцию к восстановлению нарушенной стрессом двигательной активности. В тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт» количество стоек у 73 % животных увеличилось по сравнению с группой стресса (табл. 2). Полученные данные свидетельствуют об эффективности непрерывного 15-ти минутного облучения в отношении показателей вертикальной двигательной активности животных. Длительность выходов из темного отсека в светлый группы стрессированных животных, подвергшихся непрерывному 15-ти минутному облучению терагерцевыми волнами на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц, в тесте «Темно-светлая камера» в 100 % случаев не отличается от группы контроля (табл.3). Следовательно, 15-ти минутный непрерывный режим облучения терагерцевыми волнами на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц является эффективным в отношении некоторых показателей двигательной и исследовательской активности, нарушенных гипокинетическим стрессом.
Непрерывный 30-ти минутный режим облучения белых крыс-самцов в состоянии гипокинетического стресса электромагнитными волнами ТГЧ диапазона на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц оказывает выраженное корригирующее влияние на поведенческие реакции стрессированных животных. Так, происходит восстановление таких показателей поведенческих реакций животных как двигательная и исследовательская активность в тестах «Открытое поле», «Приподнятый крестообразный лабиринт» и «Темно-светлая камера». Количество пересеченных квадратов, стоек и заглядываний в «норки» у стрессированных животных совместно с терагерцевым облучением в тесте «Открытое поле» в 100 % случаев не отличаются от контрольной группы животных (табл.1). Число пересечений центральной платформы, выходов в открытые рукава, заглядываний вниз из концов открытых рукавов и стоек группы животных в состоянии стресса совместно с облучением терагерцевыми волнамв тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт»в 93.3 % случаев не отличаются от контрольной группы животных (табл. 2). В тесте «Темно-светлая камера» количество выходов и выглядываний и их длительность из темного отсека камеры в светлую в 86,6 % случаев у опытной группы животных не отличаются от контрольной группы (табл. 3). Полученные данные согласуются с результатами экспериментальных исследований других авторов об индивидуальной чувствительности животных к воздействию ТГЧ-облучения одного пола, массы и возраста [33].Результаты проведённого исследования свидетельствует о высокой эффективности указанного временного режима облучения в коррекции нарушенных гипокинетическим стрессом поведенческих реакций белых крыс-самцов.
Анализируя полученные результаты, хотелось бы отметить, что в основе неблагоприятных последствий стресса – дисбаланс деятельности стресс-реализующих и стресс-лиммитирующих систем [22]. При действии чрезмерных по силе или продолжительности раздражителей происходит срыв стресс-лимитирующих систем, которые способны ограничивать повреждающее действие гормонов и медиаторов стресс-реализующих систем. В настоящее время принято различать центральные (ГАМК, опиоидэргические) и периферические (простагландинов, антиоксидантов, оксида азота) стресс-лимитирующие системы. Абсолютно уникальной является стресс-лимитирующая система оксида азота, которая имеет как центральный, так и периферический компонент [22]. Условно можно выделить три уровня реализации эффектов повышения активности NO под влиянием ТГЧ-воздействия на поведенческие реакции животных при стрессе: аутокринное действие; паракринное действие, экстравазальные эффекты и NO-зависимые изменения нервной и гуморальной регуляции [29]. В реализации биологического эффекта электромагнитных волн указанного диапазона частот оксида азота 150,176-150,664 ГГц ключевое значение имеет регуляция продукции и реакционной способности оксида азота [29], что согласуется с мнением других исследователей [5,11]. Известно, что часть синтезированного оксида азота может связываться в комплексы, которые образуют физиологически активное депо. Это депо может не только связывать, но и постепенно высвобождать NO. Депонирование оксида азота происходит в стенках сосудов и начинается при повышении его концентрации. Доказано, что формирование NO-депо является важной частью адаптивных реакций [22].
Заключение
1) 5-ти минутный непрерывный режим воздействия электромагнитными терагерцевыми волнами на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц не оказывал влияния на острые стресс-зависимые нарушения горизонтальной и вертикальной двигательной и исследовательской активности у белых крыс-самцов.
2) Непрерывное 15-ти минутное облучение электромагнитными волнами указанного диапазона частот вызвало лишь частичное восстановление таких показателей поведенческих реакций животных, как горизонтальная двигательная активность в тесте «Открытое поле», вертикальная двигательная активность в тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт» и исследовательская активность в тесте «Темно-светлая камера».
3) Полностью предотвратить стресс-зависимые нарушения горизонтальной и вертикальной двигательной активности, а также исследовательской активности у крыс-самцов удается, используя 30-ти минутный непрерывный режим воздействия электромагнитными терагерцевыми волнами на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц.
Приложение
Таблица 1
Показатели воздействия терагерцевых волн на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц на постстрессовые поведенческие реакции белых крыс-самцов в методике «Открытое поле»
|
Группы
Показатели |
Контроль (n=15) |
Гипокинетический стресс (n=15) |
Стрессор совместно с непрерывным облучением (n=15) |
||
|
5 минут |
15 минут |
30 минут |
|||
|
Кол - во пересеченных квадратов |
38,20 (29,0; 49,0) |
17,00 (13,0; 20,0) p1=0,00005 z1=4,56259 |
18,13 (13; 21) p1=0,000007 z1 = - 4,47963 p2=0,493731 z2 = 0,684388 |
23,53 (19; 28) p1=0,000284 z1 =- 3,62933 p2=0,006592 z2 = 2,711681 |
36,27 (28; 41) p1=0,708923 z1 = - 0,373303 p2=0,000005 z2 = 4,56259 |
|
Кол – во стоек |
16,60 (13,0; 20,0) |
9,60 (5,0; 13,0) p1=0,000494 z1=3,48416 |
10,20 (6; 14) p1=0,000906 z1 = - 3,31825 p2=0,724416 z2 = 0,352564 |
12,40 (8; 15) p1=0,012822 z1 = - 2,48868 p2=0,184411 z2 = 1,32730 |
16,13 (14; 20) p1=0,693551 z1 = - 0,394042 p2=0,000906 z2 = 3,31825 |
|
Кол – во актов дефекации |
0,87 (0; 2,0) |
2,33 (1,0; 4,0) p1=0,010745 z1= - 2,55090 |
2,07 (1; 4) p1=0,27926 z1 =2,19834 p2=0,604127 z2 = - 0,518476 |
1,53 (0; 3) p1=0,158466 z1 =1,41025 p2=0,184411 z2 = - 1,32730 |
0,87 (0; 1) p1=0,787462 z1 =0,269607 p2=0,008972 z2 = - 2,61312 |
|
Кол – во актов груминга |
3,00 (2,0; 4,0) |
0,27 (0; 1,0) p1=0,000007 z1=4,50037 |
0,40 (0; 1) p1=0,000010 z1 = - 4,41741 p2=0,533830 z2 =0,622171 |
0,73 (0; 1) p1=0,000053 z1 = - 4,04411 p2=0,085190 z2 =1,72134 |
2,80 (2; 4) p1=0,708923 z1 = - 0,373303 p2=0,000007 z2 =4,50037 |
|
Общая продолжительность груминга (сек.) |
21,40 (10,0; 38,0) |
1,33 (0; 4,0) p1=0,000003 z1=4,64554 |
2,07 (0; 5) p1=0,000003 z1 = - 4,64554 p2=0,493731 z2 =0,684388 |
4,06 (0; 6) p1=0,000028 z1 = - 4,18928 p2=0,089019 z2 =1,70060 |
20,20 (10; 28) p1=0,819546 z1 = - 0,228129 p2=0,000003 z2 =4,66628 |
|
Кол – во заглядываний в «норки» |
7,00 (4,0; 10,0) |
2,73 (1,0; 4,0) p1=0,000671 z1=3,40120 |
3,07 (2; 4) p1=0,001050 z1 = - 3,27677 p2=0,678303 z2 =0,414781 |
3,67 (3; 4) p1=0,004494 z1 = - 2,84125 p2=0,205843 z2 =1,26508 |
7,27 (5; 9) p1=0,506915 z1 =0,663649 p2=0,000125 z2 =3,83672 |
Примечание: МСИП – молекулярный спектр излучения и поглощения;
в каждом случае приведены показатели и ошибка средней величины из 15 измерений:
p1, z1 - по сравнению с группой контроля;
p2 , z2 - по сравнению с группой животных в состоянии гипокинетического стресса
Таблица 2
Показатели воздействия терагерцевых волн на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц на постстрессовые поведенческие реакции белых крыс-самцов
в методике «Приподнятый крестообразный лабиринт»
|
Группы
Показатели |
Контроль (n=15) |
Гипокинетический стресс (n=15) |
Стрессор совместно с непрерывным облучением (n=15) |
||
|
5 минут |
15 минут |
30 минут |
|||
|
Кол - во пересечений центральной платформы |
4,53 (3; 6) |
1,20 (0;2) p1=0,000105 z1=3,87820 |
1,33 (1; 2) p1=0,000174 z1 =3,753765 p2=0,787462 z2 = -0,269607 |
3,19 (1; 4) p1=0,004014 z1 =2,877070 p2=0,124861 z2 = - 1,53469 |
4,13 (3; 5) p1=0,851934 z1 =0,186651 p2=0,000105 z2 = - 3,87820 |
|
Кол – во выходов в открытые рукава |
3,13 (2; 4) |
0,93 (0; 2) p1=0,000053 z1=4,04411 |
0,53 (0; 1) p1=0,000018 z1 =4,292980 p2=0,229030 z2 =1,202864 |
1,97 (1; 3) p1=0,000053 z1 =4,041526 p2=0,708923 z2 =0,37330 |
2,60 (2; 4) p1=0,205843 z1 =1,265081 p2=0,000391 z2 = - 3,54637 |
|
Кол – во стоек |
6,53 (3; 11) |
1,27 (0; 2) p1=0,000040 z1= 4,10633 |
0,87 (0; 1) p1=0,000011 z1 =4,396675 p2=0,467921 z2 =0,725866 |
4,97 (2,5; 6,5) p1=1,161328 z1 =1,400621 p2=0,001404 z2 = - 3,19381 |
6,20 (3; 9) p1=0,900972 z1 =0,124434 p2=0,000040 z2 = - 4,10633 |
|
Кол – во заглядываний вниз из концов открытых рукавов |
13,33 (5;16) |
0,73 (0; 1) p1=0,000003 z1=4,66628 |
0,6 (0; 1) p1=0,000003 z1 =4,666283 p2=0,533830 z2 =0,622171 |
6,65 (1; 8) p1=0,000003 z1 =4,695427 p2=0,819546 z2 =0,22813 |
11,67 (5; 16) p1=0,803463 z1 =0,248868 p2=0,000003 z2 = - 4,66628 |
|
Кол – во актов дефекации |
0,47 (0; 1) |
1,47 (1; 2) p1=0,000457 z1= - 3,50490 |
0,73 (0; 1) p1=0,361497 z1 = - 0,912517 p2=0,010745 z2 =2,55090 |
0,53 (0; 1) p1=1,000000 z1 =0,000000 p2=0,000457 z2 =3,50490 |
0,40 (0; 1) p1=0,755736 z1 =0,311086 p2=0,000242 z2 =3,67081 |
Примечание: МСИП – молекулярный спектр излучения и поглощения;
в каждом случае приведены показатели и ошибка средней величины из 15 измерений:
p1, z1 - по сравнению с группой контроля;
p2 , z2 - по сравнению с группой животных в состоянии гипокинетического стресса
Таблица 3
Показатели воздействия терагерцевых волн на частотах МСИП оксида азота 150,176-150,664 ГГц на постстрессовые поведенческие реакции белых крыс-самцов в методике «Темно-светлая камера»
|
Группы
Показатели |
Контроль (n=15) |
Гипокинетический стресс (n=15) |
Стрессор совместно с непрерывным облучением (n=15) |
||
|
5 минут |
15 минут |
30 минут |
|||
|
Кол - во выглядываний из темного отсека в светлый |
5,00 (4;6) |
2,33 (2;3) p1=0,000075 z1=3,96116 |
2,47 (2; 3) p1=0,000097 z1 = - 3,89894 p2= 0,693551 z2 = 0,394042 |
2,93 (2; 3) p1=0,000494 z1 =- 3,48416 p2=0,085190 z2 =1,72134 |
4,67 (4; 6) p1=0,724416 z1 =- 0,352564 p2=0,000174 z2 =3,75377 |
|
Длительность выглядываний из темного отсека в светлый (сек.) |
33,47 (25;39) |
16,27 (10;22) p1=0,000189 z1=3,73303 |
17,27 (11; 23) p1=0,000906 z1 = - 3,31825 p2=0,693551 z2 =0,394042 |
18,13 (12; 24) p1=0,001130 z1 =- 3,25603 p2=0,430649 z2 =0,78808 |
33,20 (25; 42) p1=0,771551 z1 =0,290346 p2=0,000136 z2 =3,81598 |
|
Кол - во выходов из темного отсека в светлый |
1,93 (1;2) |
0,53 (0;1) p1=0,000976 z1= 3,29751 |
0,67 (0; 1) p1=0,002637 z1 = - 3,00716 p2=0,589739 z2 =0,539215 |
0,93 (0; 1) p1=0,020192 z1 =- 2,32277 p2=0,213375 z2 =1,24434 |
2,13 (1; 3) p1=0,418618 z1 =0,808822 p2=0,000284 z2 =3,62933 |
|
Длительность выходов из темного отсека в светлый (сек.) |
21,27 (4;40) |
6,20 (0;13) p1=0,015247 z1=2,42647 |
5,93 (0; 13) p1=0,025104 z1 = - 2,23982 p2=0,803463 z2 =0,248868 |
7,33 (0; 12) p1=0,097092 z1 =- 1,65912 p2=0,575511 z2 =0,55995 |
17,87 (11; 22) p1=0,395159 z1 =0,850300 p2=0,004494 z2 =2,84125 |
|
Кол – во актов дефекации |
0,47 (0;1) |
1,33 (1;2) p1=0,010745 z1= - 2,55090 |
1,27 (1; 2) p1=0,012093 z1 =2,50942 p2=0,917411 z2 = - 0,103695 |
0,93 (0; 2) p1=0,119845 z1 =1,55543 p2=0,290197 z2 =- 1,05769 |
0,40 (0; 1) p1=0,950390 z1 =0,062217 p2=0,005114 z2 =- 2,79977 |
Примечание: МСИП – молекулярный спектр излучения и поглощения;
в каждом случае приведены показатели и ошибка средней величины из 15 измерений:
p1, z1 - по сравнению с группой контроля;
p2 , z2 - по сравнению с группой животных в состоянии гипокинетического стресса
1. Бецкий О.В., Креницкий А.П., Майбородин А.В., Тупикин В.Д. Биофизические эффекты волн терагерцового диапазона и перспективы развития новых направления в биомедицинской технологии: « Терагерцовая терапия» и « Терагерцовая диагностика». Биомедицинские технологии и радиоэлектроника 2003; 12: 3 – 6.
2. Киричук В.Ф., Иванов А.Н., Антипова О.Н. и др. Влияние КВЧ-NO облучения на функции тромбоцитов и эритроцитов белых крыс, находящихся в состоянии стресса. Цитология 2005; 47 (1): 64-70.
3. Киричук В.Ф., Иванов А.Н., Антипова О.Н. и др Электромагнитное излучение терагерцового диапазона на частотах оксида азота в коррекции и профилактике нарушений функциональной активности тромбоцитов у белых крыс при длительном стрессе. Цитология 2007; 49 (6): 484-490.
4. Киричук В.Ф., Иванов А.Н., Кириязи Т.С. Восстановление микроциркуляторных нарушений электромагнитным излучением терагерцового диапазона на частотах оксида азота у белых крыс при остром стрессе. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2011; 151(3): 259-262.
5. Андронов Е.В. Экспериментальное изучение влияния электромагнитных волн терагерцового диапазона на частотах оксида азота на внутрисосудистый компонент микроциркуляции: Авторефе. Дисс. … докт. мед. наук. Саратов, 2008; 50с.
6. Киричук В.Ф., Сухова С.В., Антипова О.Н. Влияние ЭМИ ТГЧ на частоте молекулярного спектра излучения и поглощения кислорода на функциональную активность тромбоцитов белых крыс в состоянии иммобилизационного стресса. Биомедицинские технологии и радиоэлектроника 2008; (12): 40-48.
7. Киричук В.Ф., Цымбал А.А., Креницкий А.П. и др. Применение терагерцового излучения на частоте атмосферного кислорода 129,0 ГГц для коррекции гемокоагуляционных и фибринолитических расстройств. Биомедицинская радиоэлектроника 2009; ( 9): 11-16.
8. Цымбал А.А., Киричук В.Ф. Особенности влияния терагерцового излучения на частотах оксида азота на показатели газового и электролитного состава крови при различных видах стресса. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2010; (8): 154-157.
9. Киричук В.Ф., Цымбал А.А. Применение терагерцового излучения на частотах оксида азота для коррекции антиоксидантных свойств крови и перекисного окисления липидов в условиях стресса. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова 2010; (2): 121-127.
10. Цымбал А.А., Киричук В.Ф., Куртукова М.О. Влияние длительного стресса и терагерцового излучения на частотах оксида азота на функциональную активность щитовидной железы. Саратовский научно-медицинский журнал 2010; (4): 767-771.
11. Цымбал А.А., Киричук В.Ф., Креницкий А.П. и др. Восстановление основных показателей метаболического статуса терагерцовыми волнами на частотах оксида азота 150,176-150,664 ГГц в условиях эксперимента. Биомедицинская радиоэлектроника 2011; (1): 30-35.
12. Цымбал А.А., Киричук В.Ф., Антипова О.Н. Изменения уровня кортикостерона в крови у экспериментальных животных при воздействии терагерцовыми волнами на частоте атмосферного кислорода 129,0 ГГц на фоне острого и длительного стресса. Биомедицинская радиоэлектроника 2011; (8): 23-29.
13. В.Ф. Киричук, С.В. Свистунов, Е.В. Андронов, А.Н. Иванов Изменения активности гликопротеидных рецепторов эритроцитов у белых крыс в состоянии стресса и их коррекция терагерцовыми волнами на частоте оксида азота. Саратовский научно-медицинский журнал 2011; 7 (3): 583-587.
14. Киричук В.Ф., Кириязи Т.С., Иванов А.Н. Влияние электромагнитных волн терагерцового диапазона на частотах оксида азота на функциональное состояние эндотелия сосудов при остром иммобилизационном стрессе у белых крыс. Фундаментальные исследования 2011; (2): 78-82.
15. Реутов В.П., Сорокина Е.Г. NO-синтетазная и нитритредуктазная компоненты цикла оксида азота . Биохимия 1998; 63 (7): 1029 - 1040.
16. Северина И.С. Растворимая форма гуанилатциклазы в молекулярном механизме физиологических эффектов окиси азота и в регуляции процесса агрегации тромбоцитов . Бюл. эксперим. биол. Мед 1995; (3): 230 -235.
17. Ignarro L. J., Buga G. M., Wood K. S., et al. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1987; 84: 9265–9269.
18. Ignarro L. J., Lippton H., Edwards J. C., et al. Mechanism of vascular smooth muscle relaxation by organic nitrates, nitrites, nitroprusside and nitric oxide: evidence for the involvement of S-nitrosothiols as active intermediates. J. Pharm. Exp. Ther. 1981; 218: 739–749.
19. Северина И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов окиси азота . Биохимия 1998; 63 (7): 939 – 997.
20. Furchgott R. F., Jothianandan D. Endothelium-dependent and -independent vasodilation involving cyclic GMP: relaxation induced by nitric oxide, carbon monoxide and light. Blood Vessels 1991; 28 (1–3): 52–61.
21. Knowles R. G., Palacios M., Palmer R. M., et al. Formation of nitric oxide from L-arginine in the central nervous system: a transduction mechanism for stimulation of the soluble guanylate cyclase. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1989; 86: 5159–5162.
22. Малышев И.Ю., Манухина Е.Б. Стресс, адаптация и оксид азота. Биохимия 1998; 63 (7): 992 - 1006.
23. Холодов Ю.А., Н.Н. Лебедева Реакция нервной системы человека на электромагнитные поля. М.: Наука 1992; 187с.
24. Холодов Ю.А. Мозг в электромагнитных полях. М.: Наука 1982; 123с.
25. Антипов В.В., Давыдов Б.И., Тихончук В.С. Космич. Исслед 1981; 19: 649-653.
26. Бецкий О.В., Лебедева Н.Н. История становления КВЧ-терапии и десятилетние итоги работы Медикотехнической ассоциации КВЧ. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2002; (4): 10-17.
27. Киричук В.Ф., Андронов Е.В., Мамонтова Н.В. и др. Применение электромагнитного излучения терагерцового диапазона для коррекции показателей реологии крови у больных нестабильной стенокардией на фоне действия донатора NО изокета. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2008; 145 (9): 266-271.
28. Киричук В.Ф., Головачева Т.В., Чиж А.Г. КВЧ-терапия. М.: СГМУ 1999; 360 с.
29. Киричук В.Ф. Достижения саратовской школы в изучении влияния электромагнитных волн КВЧ- и ТГЧ- диапазонов на человека и животных. Миллиметровые волны в биологии и медицине 2007; (3-4): 6-62.
30. Киричук В.Ф. КВЧ-терапия в комплексном лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Саратовский научно-медицинский вестник 2004; (2): 47-63.
31. Чуян Е.Н., Горная О.И. Изменение двигательной активности животных с разным профилем моторной асимметрии в условиях гипокинезии. Физика живого 2009; 17 (2): 193 - 198.
32. Бецкий О.В., Креницкий А.П., Майбородин А.В. и др. Патент на полезную модель, №50835, 2006.
33. Иванов А.Н. Автореферат на соиск. ученой степени докт. мед. наук.Саратов, 2012; 37-38.
Поступила в редакцию 11 ноября 2015 г., Принята в печать 16 декабря 2015 г.
